Ребенок с каждым днем все больше становится похож на человека. Все системы организма уже сформированы, им остается расти и развиваться. Только через пару недель станут различимы мужские и женские гениталии. Плацента полностью взяла на себя функцию производства прогестерона. Печень плода начинает выделять желчь, кишечник также делает первые попытки функционировать, наблюдаются его периодические сокращения. На УЗД видно, как ребенок выделывает акробатические трюки. К концу недели рост ребенка составляет 61 мм, вес 15 г, как крупное куриное яйцо.
Неприятная симптоматика первых недель беременности постепенно уходит. Если не было рвоты, то наблюдается прибавка в среднем до 2 кг – это 10% от общей прибавки веса, ожидаемого к концу беременности.
При беременности после ЭКО поддерживающую терапию препаратами прогестерона либо отменяют полностью, либо продолжают до 16 недель.
В 12 недель беременности необходимо пройти первый скрининг для исключения возможной генетической патологии плода (синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и др.). Он состоит из двух исследований – комбинированного теста и проведения УЗД. Для проведения комбинированного теста необходимо сдать кровь натощак на уровни ХГЧ и ПАПП.
ХГЧ – хорионический гонадотропин человека, гормон, выделяющийся плацентой на протяжении всей беременности. ПАПП (ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы) вырабатывается трофобластом плода. При низком уровне ПАПП можно подозревать возможную генетическую патологию, однако только в соотношении с уровнем ХГЧ и заключением УЗД. Дело в том, что приблизительно в 5% случаев тест может давать ложно-позитивный результат, т.е. ПАПП понижен, но патологии плода нет. Повышение уровня этого белка не опасно и свидетельствует о том, что малыш развивается сильным и здоровым.
При проведении УЗД особое внимание обращается на размер воротникового пространства (шейной складки), который в норме может быть до 2,4-2,7 мм, а также на размер костей носа. Гипоплазия костей носа и увеличение размера воротникового пространства может указывать на синдром Дауна.
При отклонениях в результатах первого скрининга беременную направляют на консультацию к генетику.
